滑動芯片

Ismagilov 實驗室發(fā)明了一種滑動芯片(SlipChip)裝置(圖 2A), 可用于多路情況下的各種生化反應(yīng),而不依賴于泵和閥門。 該裝置由上下兩塊緊密接觸的玻璃板構(gòu)成, 底板上具有微孔陣列及微管道, 頂板上具有與底板相對應(yīng)的微孔陣列。 當頂板微孔與底板微管道對齊時, 該結(jié)構(gòu)連接成一條連續(xù)的流體通道。 實驗時, 在底板微孔中預(yù)先加入試劑, 蓋上頂板, 形成流體通道, 向通道中注入樣品, 之后滑動芯片使兩塊板的微孔對齊, 液滴混合, 發(fā)生反應(yīng)。 SlipChip 具有消耗試劑少、 不易交叉污染、 多路反應(yīng)可同時進行等優(yōu)點。 已有研究將滑動芯片法應(yīng)用于稀有細胞的篩選和分析, 并提出了微流體的隨機限制的概念, 該工作將有助于拓展微流體隨機限制在人類疾病診斷和環(huán)境測試等領(lǐng)域的應(yīng)用前景。 滑動芯片法在單細胞遺傳分析的所有階段亦有廣闊的應(yīng)用前景, 包括細胞富集和捕獲、單細胞劃分和操作以及檢測和分析。 通過滑動芯片法還能控制液滴形狀和體積，在一個液滴中生長出一個晶體, 進而實現(xiàn)蛋白質(zhì)單晶體的制備。 另外, 滑動芯片法在生物分析傳感器的亞皮摩爾檢測極限解決方案方面亦有應(yīng)用。 在合成其它難以獲得的新功能材料和結(jié)構(gòu), 如研究脂質(zhì)和聚合物膜的功能和性質(zhì), 以及在液-液界面上執(zhí)行反應(yīng)等過程研究方面, 滑動芯片法也有所進展。 有研究者研發(fā)出基于滑動芯片法的全自動、低成本和手持的數(shù)字 PCR平臺, 并有望應(yīng)用于恒溫核酸擴增方法等生物監(jiān)測領(lǐng)域。如將滑動芯片法與其它微流體技術(shù)整合, 可進行大范圍的重復(fù)樣品生物分析工作, 包括快速識別血液等復(fù)雜生理基質(zhì)中的病原體、單分子核酸分析。 在 SlipChip 的基礎(chǔ)上, 發(fā)展出了一種新的可拓展性平臺, 利用溶液的表面張力實現(xiàn)流體輸送、混合、維持計量體積以及生物分子捕獲和釋放等。 但是, 由于采用了加工成本相對高的玻璃材質(zhì)制作芯片, SlipChip 方法可能導(dǎo)致費用增加; 另外, SlipChip 方法比較適合進行一些特定的生化反應(yīng), 單獨作為液滴制備方法使用并不能體現(xiàn)該方法的優(yōu)勢。

液滴裂分法制備飛升級液滴

Li 等提出了一種制備體積在飛升級的液滴的方法(圖 2B),可將液滴分裂成均勻的小體積的微液滴陣列。 該方法通過在帶有親水性區(qū)域的疏水性硅板上滑動液滴, 實現(xiàn) pL ~ fL 級均勻微液滴的可控制備。 系統(tǒng)地討論了影響產(chǎn)生的微液滴體積的關(guān)鍵因素, 包括親水性區(qū)域大小、接觸力以及液滴與疏水硅板之間的相對滑動速度。該方法能提供高通量且體積均勻的微液滴, 具有簡便、高效、低成本的優(yōu)勢, 適合應(yīng)用于細胞分析, 特別是生成單細胞陣列; 此外, 這種方法也被用于構(gòu)建應(yīng)用在微重力環(huán)境下的生物傳感平臺, 并實現(xiàn)了對葡萄糖、鈣和蛋白質(zhì)等典型標志物的檢測。 Guo 等利用表面潤濕性方法實現(xiàn)了對化學(xué)和生物分子的超靈敏檢測, 有望進一步用于分析化學(xué)、分子診斷和環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域。體積在 fL 級別的液滴陣列是光操作、傳感和高通量診斷等技術(shù)中重要的影響因素, 已有液滴體積可調(diào)的二維液滴陣列應(yīng)用于多體積數(shù)字 PCR。 另一方面,fL 級液滴制備方法能夠在有機溶劑中實現(xiàn)小型化和平行的高通量篩選, 并已被用于光子操縱的可調(diào)節(jié)納米透鏡陣列。

基于界面瑞利—泰勒不穩(wěn)定性的液滴生成法

Marthelot 等從涂料容器的蓋子上粘附涂料的現(xiàn)象受到啟發(fā), 利用液膜的不穩(wěn)定性生成下墜液滴(圖 2C)。作者在一個圓盤上傾倒一薄層硅膠液膜,在液膜固化的同時反轉(zhuǎn)圓盤, 倒置幾分鐘后, 在重力和表面張力的共同作用下, 液體硅膠會自然形成不規(guī)則的下墜狀液滴陣列。 通過使用離心機還可以在一定范圍內(nèi)改變液滴大小, 旋轉(zhuǎn)的速度越快, 生成的液滴越小。這種方法巧妙地將通常需要克服的界面不穩(wěn)定性這一缺點轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N可以大規(guī)模生成微液滴陣列的途徑, 對環(huán)境和設(shè)備的要求也很低, 在柔性仿生結(jié)構(gòu)制備方面具有應(yīng)用前景。 但由于材料需經(jīng)歷由液態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài)的過程, 目前只使用了硅橡膠作為實驗對象, 基于其它材料(如蠟、熔融玻璃、金屬等)的結(jié)構(gòu)制備還需要進一步研發(fā)。

一次過程生成一個液滴的方法類型

 順序操作液滴陣列系統(tǒng)

浙江大學(xué)方群課題組提出了順序操作液滴陣列系統(tǒng)(圖 3A), 可自動完成對超微量(pL ~ nL)液滴的多步操控。 第一代 SODA儀器由注射泵、毛細管探針、承載樣品的芯片和孔板以及一個可以在 x-y-z 方向移動的平臺組成。 在此基礎(chǔ)上, 第二代 SODA 儀器增加了 CCD 成像系統(tǒng)和探針的自動定位程序, 并將注射泵集成到儀器中。

SODA 系統(tǒng)可實現(xiàn)液滴的定量、液滴陣列的生成、液滴的定位與移動、液滴的分裂(取樣)與融合(加入試劑)等操作, 已被成功應(yīng)用于高通量藥物篩選、蛋白質(zhì)結(jié)晶條件的篩選、數(shù)字 PCR、單細胞分析、細胞遷移、細胞共培養(yǎng)等研究中, 并實現(xiàn)了與電噴霧質(zhì)譜、高速毛細管電泳和色譜等系統(tǒng)的分析聯(lián)用。

界面打印液滴生成法

Xu 等提出了一種界面打印液滴生成法, 利用毛細管連續(xù)輸出水相, 并在油-氣界面處高頻振動, 以及油-氣界面表面張力的周期性切割作用, 可連續(xù)快速生成大量 pL ~ nL 級體積可控的單分散液滴(圖 3B)。 XiE 無需借助微加工技術(shù), 只需要一臺注射泵和一臺控制毛細管按固定頻率振動的電磁振動器, 具有低成本的優(yōu)勢, 適合常規(guī)實驗室及非專業(yè)人士使用。 作者使用 XiE 系統(tǒng)進行數(shù)字等溫擴增(dLAMP), 并將其應(yīng)用于 H5 亞型禽流感病毒的快速定量檢測。與此類似, 吳必成等設(shè)計了一種基于超聲振動的微液滴生成裝置, 可生成微米級的微液滴。該裝置利用控制器驅(qū)動直線超聲電機高精度移動, 通過滑臺推動注射器, 在噴嘴尖端生成微液滴, 之后利用壓電振子和噴嘴的振動, 使附著在尖端的液滴克服黏性力脫離尖端并落在一定范圍內(nèi)。實驗以蒸餾水為對象, 通過該裝置成功生成了半徑小于 40 滋m 的液滴。 該裝置結(jié)構(gòu)簡單, 可將液滴生成至特定區(qū)域內(nèi), 應(yīng)用于多種液體微米級液滴的生成。

利用旋轉(zhuǎn)的毛細管生成液滴的方法

Chen 等提出了一種利用旋轉(zhuǎn)的毛細管生成液滴的方法, 可生成 1 pL ~ 100 nL 的油包水液滴。 裝置由伺服電機、偏心輪、負載平臺、注射泵、毛細管和離心管等部件構(gòu)成(圖 3C)。毛細管管口經(jīng)過疏水處理，浸入已預(yù)裝在離心管中的油相液面以下, 注射泵驅(qū)動毛細管中的水相進入油相, 控制毛細管轉(zhuǎn)動, 利用相界面的阻力和剪切力產(chǎn)生液滴。 液滴產(chǎn)生和收集在離心管中, 能夠避免樣品的污染和損失, 有利于進行單細胞分析。 通過采用由多根毛細管構(gòu)成的陣列, 能夠?qū)崿F(xiàn)高速和高通量的液滴生成。使用這種方法實現(xiàn)了單細胞的全基因組擴增。 在此基礎(chǔ)上, 他們還發(fā)展了基于慣性力的液滴生成方式, 利用離心機作為慣性力的產(chǎn)生裝置, 水在慣性力的作用下通過微通道產(chǎn)生微液滴, 被離心管收集。 這種方法具有樣品無殘留、生成的液滴大小均勻、高速和高通量等優(yōu)勢, 而且能夠?qū)崿F(xiàn)在低溫下產(chǎn)生液滴。 他們用產(chǎn)生的液滴進行了數(shù)字 PCR 測試, 并與商業(yè)化的儀器進行比較, 證明了這種方法的有效性和便捷性。 Tang 等利用與 SiMPLE 類似的原理和裝置, 使用一個旋轉(zhuǎn)的圓錐臺, 通過外加電場控制液滴大小, 實現(xiàn)了液態(tài)金屬微液滴、固體水凝膠顆粒和纖維以及液態(tài)金屬核鄄水凝膠殼微液滴的制備。

超疏水吸液器對微小液滴的可控制備

Guo 等利用超疏水網(wǎng)與氣體負壓系統(tǒng), 制備了一種可對液滴進行快速操控的超疏水“吸液器冶(圖 3D)。 常規(guī)狀態(tài)下, 液滴難于粘附在超疏水表面而可在其表面上自由滾動。 當在超疏水網(wǎng)的另一側(cè)施加一個可控的負壓時, 由于內(nèi)外壓差作用, 液滴將被緊緊地吸附在超疏水網(wǎng)上。 該裝置有一彈性開關(guān)設(shè)計, 用于控制負壓的通斷, 進而控制液滴的捕獲和釋放。 負壓的施加實現(xiàn)了超疏水表面對液滴的粘附力的高度可控, 從而實現(xiàn)了微小液滴的制備和操縱。利用該超疏水吸液器, 課題組精確地制備了一系列體積在 0. 1 ~ 3. 0μL范圍內(nèi)的微小液滴, 并通過彈性開關(guān)實現(xiàn)了對簡單液滴反應(yīng)的快速操控。超疏水吸液器可作為典型的以微液滴為基礎(chǔ)的反應(yīng)和操控的基礎(chǔ)裝置, 這為解決微小液滴制備及操控的難題提供了新方式, 并且滿足了液滴微反應(yīng)器、微流體和液體輸送領(lǐng)域的廣泛需求。

手持式數(shù)字移液器打印納米級液滴

Mao 等提出了利用手持式數(shù)字移液器(圖 4A)的一種液滴生成方法, 該方法在傳統(tǒng)的手持式吸液管基礎(chǔ)上, 加裝了一次性微流控芯片, 形成手持式的數(shù)字移液器。移液器操作時由可編程的電磁致動器驅(qū)動, 通過一個小型打印裝置對裝有液體的微流控芯片進行敲擊, 使之生成液滴。 與一般基于微流控芯片的液滴生成方法不同, 該方法可任意選擇液滴打印位置, 并根據(jù)需要定量生成液滴。 新型移液器兼具傳統(tǒng)移液器技術(shù)與微流控打印技術(shù)的特點, 可用于nL 級液滴的可控生成, 并可以對單個液滴進行吸取與分配等精準操作。 該裝置具有高分辨率、高精度、低操控誤差、手持方便易用等優(yōu)勢, 可廣泛用于各種高精度液體操控實驗, 大大節(jié)省試劑用量, 且避免了誤差積累。

高頻超聲波微液滴制備技術(shù)

He 等成功研發(fā)了一種“高頻超聲波微液滴制備技術(shù)冶 (圖4C)。 利用超高頻聲諧振器在固液界面上產(chǎn)生高度局部化且強大的作用力, 推動液體產(chǎn)生穩(wěn)定而尖銳的液針, 并通過瞬時接觸進一步將液滴輸送到目標基板表面。 這種方法介于接觸法和非接觸法之間,因此避免了傳統(tǒng)方法的一些問題(如噴嘴堵塞或衛(wèi)星點)。 該方法可通過改變目標襯底的疏水性、諧振器尺寸、射頻信號強度及射頻信號持續(xù)時間來控制生成液滴的尺寸, 一般可生成的液滴直徑在 10^-6~10^-4 m, 體積可控制范圍在 10^-12~ 10^-9L 之間。 利用高頻超聲波微液滴制備技術(shù)能夠在玻璃和柔性基質(zhì)上實現(xiàn)高質(zhì)量的DNA和蛋白質(zhì)微陣列制備。并且由于光斑的大小可以精確地控制在 10^-6 m(體積上為 10^-12L), 且與金屬氧化物半導(dǎo)體(CMOS)的兼容性互補, 此技術(shù)容易應(yīng)用于生物芯片的制作, 適用于無機、有機、生物油墨等各種不同的材料。 此外, 在其它基于液滴的應(yīng)用方面也具有很大潛力。

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