利用天然膜包裹納米粒子(NPs)是降低NPs的免疫清除，提高其腫瘤特異性靶向性的有效手段。然而，由于生物膜的異質性和繁瑣程序，藥物負載的仿生NPs，如外泌體膜(EM)或癌細胞膜(CCM)包裹的聚(乳酸-乙醇酸)(PLGA) NPs的合成仍然是一項具有挑戰性的任務。

在此，國家納米科學中心孫佳姝研究團隊報告了一種微流控超聲方法，以一步法直接制備出包含成像劑的EM-、CCM-和脂質包裹的PLGA NPs。

本文要點

要點1

在體外和體內模型中，與具有相似大小和核-殼結構的CCM-PLGA NPs相比，由內質體和質膜蛋白組成的腫瘤細胞源性EM包裹的PLGA NPs具有更好的同源靶向性。

要點2

其潛在機制與巨噬細胞和外周血單核細胞對EM-PLGA NPs的攝取顯著減少有關，揭示了免疫逃避介導的EM-PLGA NPs對同源腫瘤的靶向性。

總的來說，這項工作展現了利用微流控超聲技術制備具有更好生物相容性和靶向性的仿生NPs的前景。

Chao Liu, Wei Zhang, Jiashu Sun, et al. Microfluidic Sonication To Assemble Exosome Membrane-Coated Nanoparticles for Immune Evasion-Mediated Targeting. Nano Lett., 2019.

https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.9b02841

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