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兩種微反應(yīng)器的介紹

微反應(yīng)器誕生以來,世界各國研究者在制備工藝、反應(yīng)器結(jié)構(gòu)、催化劑負(fù)載等方面進(jìn)行了大量的研究,并取得了一定的成果。Fito合成領(lǐng)域中,根據(jù)負(fù)載方式的不同,微反應(yīng)器可分為填充式微反應(yīng)器和壁面覆蓋式微反應(yīng)器。

1  填充型微反應(yīng)器

填料式微反應(yīng)器與固定床反應(yīng)器相似,商業(yè)催化劑可直接裝入反應(yīng)器。雖然這種微反應(yīng)器具有成本低、工藝簡單、更換催化劑容易等優(yōu)點,但與壁面涂覆微反應(yīng)器相比,還存在壓降大、導(dǎo)熱性能不佳等問題。在此基礎(chǔ)上,設(shè)計了單根微流道費托合微反應(yīng)器,并對兩種不同尺寸的Co-Re/Al2O3催化劑粒子進(jìn)行了填充試驗。為確保反應(yīng)過程中催化床層的溫度,反應(yīng)器內(nèi)設(shè)置了冷卻通道。實驗結(jié)果表明,填充式微反應(yīng)器在高空速下可以獲得較高的活性和較低的CH4選擇性,比傳統(tǒng)固定床反應(yīng)器提高11倍。

微反應(yīng)器.jpg

針對催化劑活性對反應(yīng)性能的影響,在填充微反應(yīng)器上對高活性鈷系催化劑的費托反應(yīng)進(jìn)行了實驗研究,催化劑分別選用20Co0.5Re5Ni/Al2O340Co1Re/Al2O3。研究發(fā)現(xiàn),

當(dāng)反應(yīng)時間超過40h時,催化劑的轉(zhuǎn)化率和C5+選擇性都較高,說明該微反應(yīng)器可以用高活性催化劑,保證反應(yīng)器不會發(fā)生飛溫現(xiàn)象,C5+選擇性較高,在苛刻的實驗條件下,可保證反應(yīng)器不發(fā)生飛溫現(xiàn)象,避免催化劑失活。用于試驗的微反應(yīng)器結(jié)構(gòu)如圖所示。

微反應(yīng)器.jpg

還在填充式微反應(yīng)器方面進(jìn)行了大量的工作。Deshmukh[12]通過實驗表明,微通道費托反應(yīng)裝置放大后的產(chǎn)量可以提高到每天3.8LC5+的濃度,而最大的反應(yīng)器可裝載150g自制催化劑。全部反應(yīng)釜均在210℃,2.4MPa條件下工作,停留時間290毫秒。用最大規(guī)模的反應(yīng)器,測定CO的轉(zhuǎn)化率可達(dá)72%,C5+選擇性可達(dá)85%。當(dāng)系統(tǒng)運行4000h和兩次催化劑再生時,測定的CO轉(zhuǎn)化率仍然可以保持在70%左右,CH4選擇性在10%左右。

2壁面涂覆型微反應(yīng)器

觸媒層壁面覆蓋方式目前主要用于整體式微反應(yīng)器。集成式微反應(yīng)器通常采用蜂窩狀結(jié)構(gòu),在基體上加工成直的或彎曲的平行規(guī)則通道,在通道表面沉積γ-Al2O3等載體和催化劑活性成分。整體式反應(yīng)器與顆粒填充式反應(yīng)器相比,具有壓降小、濃度梯度小、比表面積大、啟動時間短、熱容低、熱膨脹小的特點。

對不同結(jié)構(gòu)整體金屬載體催化劑(整體型催化劑和泡沫金屬催化劑)的費托反應(yīng)性能進(jìn)行了研究,并與常用的微通道反應(yīng)器進(jìn)行了比較。實驗結(jié)果表明,基于微通道控制技術(shù)優(yōu)異的溫度控制能力,均獲得了高的C5+選擇性,催化劑載體結(jié)構(gòu)參數(shù)見表。也進(jìn)行了類似的工作,他們研究了整體Fo系列Fittor催化劑的性能,結(jié)果表明,與顆粒型催化劑相比,在CH4相似選擇的情況下,整體型催化劑具有更高的反應(yīng)速率和活性。

研制了一種新的費托反應(yīng)催化劑結(jié)構(gòu)形式,即先在含Al5%的鐵鉻鋁合金泡沫金屬置于900℃環(huán)境中,使其表面氧化生成一層氧化鋁,再借助金屬有機(jī)化學(xué)氣相沉積方法在泡沫金屬表面形成致密的氧化鋁層。該結(jié)構(gòu)的催化劑載體由于具有強(qiáng)化傳熱性能,尤其適合于費托合成反應(yīng)。然后,在載體表面附著一層1~2μm孔的氧化硅層,并在表面沉積氧化鐵納米粒子,再通過乙烯催化分解的方法,在金屬基體上均勻地沉積成有序的排列的碳納米管材料。然后,用Co-Re/Al2O3催化劑對泡沫金屬進(jìn)行吸附。實驗結(jié)果表明,引入碳納米管的催化劑性能優(yōu)于未引入碳納米管的催化劑。觸媒的結(jié)構(gòu)見圖。我國華東理工大學(xué)與中國石化石油化工科學(xué)研究院合作,發(fā)明了涂覆催化劑費托合成微通道反應(yīng)器,發(fā)明了在不銹鋼基體上制備Al2O3催化劑載體的方法,通過基體前處理,實現(xiàn)了載體與不銹鋼基體的可靠結(jié)合;建立了費。

微反應(yīng)器.jpg

托合成微反應(yīng)系統(tǒng),打破了合成氣基于微通道反應(yīng)器制備烴類液體燃料的流程,目前致力于模塊化微反應(yīng)器設(shè)計與制造技術(shù)的研究與開發(fā)。

除催化劑載體結(jié)構(gòu)外,C5+的選擇性還與催化劑層厚度有關(guān)。結(jié)果表明,涂層較薄的催化劑可獲得較高的C5+選擇性和烯烷比。對不同涂層厚度的催化劑進(jìn)行了費托合成反應(yīng)。為便于對比,催化劑選用了相同的成分。實驗結(jié)果表明,由于傳遞阻力的增加,涂層越厚,C5+選擇性越低,烯烷比越低,與Almeida的研究結(jié)果吻合。另外,對整個堇青石催化劑涂層厚度(20~110μm)對費托反應(yīng)的影響進(jìn)行了系統(tǒng)的研究,發(fā)現(xiàn)超過50微米的包覆層會使催化劑內(nèi)擴(kuò)散阻力增加。除上述催化劑層結(jié)構(gòu)對反應(yīng)的影響外,在微通道反應(yīng)器中放置了20%Co/SiO2涂層的催化板,研究了分段式H2CO轉(zhuǎn)化率及費托反應(yīng)產(chǎn)物分布的影響。微孔道長800mm,寬1mm,深250微米,反應(yīng)溫度和壓力分別為180℃、1MPa3MPa3級引入。研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)氫不分段進(jìn)入反應(yīng)器時,CO轉(zhuǎn)化率最高,調(diào)整H2在微道上的流動狀態(tài)可提高C5+選擇性。另外,設(shè)計了一種用于費托合成整體式循環(huán)反應(yīng)器,并用17Co0.1Re/Al2O3催化劑得到了很好的活性和碳鏈增長趨勢,如圖所示。



標(biāo)簽:   微反應(yīng)器
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